A vacina fabricada pelo laboratório chinês Sinovac, em parceria com o Butantan, está em uso emergencial no Brasil desde o dia 17 de janeiro de 2021 — é a única ainda sem registro definitivo no país.
As áreas técnicas da Anvisa terão 60 dias para avaliar o pedido.
Processo de análise
A análise de vacinas pela Anvisa é feita de forma conjunta, por três áreas distintas: 1) a área de Medicamentos; 2) de Farmacovigilância e 3) Inspeção e Fiscalização.
Butantan suspende produção da CoronaVac
No último dia 25, o Butantan informou que suspendeu a produção da CoronaVac. Sem novos pedidos por lotes do da vacina, não há previsão de quando será retomada a produção.
No total, o Butantan entregou cerca de 110 milhões de doses ao Ministério da Saúde. O último envio ocorreu em fevereiro deste ano. Desde então, o órgão não foi procurado para assinar novos contratos.
Fim da emergência sanitária
Em abril, o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, assinou o fim da emergência sanitária no Brasil. Com a medida, somente vacinas que tenham registro definitivo podem ser destinadas para uso em adultos.
Como a Coronavac não recebeu o registro definitivo, ela ficou restrita para crianças e adolescentes.
Revista Oeste
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