A Anvisa aprovou nesta sexta-feira, 1º, o estudo clínico de um produto à base de células-tronco para tratamento de pacientes com pneumonia viral em decorrência da covid-19.
Trata-se de um ensaio clínico de fase 1 e 2 com o objetivo principal de avaliar a segurança no tratamento de pacientes. A pesquisa é patrocinada pela PUC do Paraná.
Serão incluídos no estudo 60 pacientes com pneumonia viral causada pela covid-19 em situação moderada ou grave. Os dados de segurança coletados durante o ensaio clínico serão supervisionados por um comitê independente.
A autorização abre caminho para possíveis estudos na área da terapia celular avançada, uma vez que ainda não há nenhum registro de medicamento com células-tronco no tratamento de covid-19 no país.
Fonte: Revista Oeste
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