Arthur Miguel é um lindo bebezinho potiguar que nasceu em junho de 2020.
Infelizmente, ele tem uma doença muito séria e rara chamada AME (atrofia muscular espinhal). O tratamento consiste em uma dose única de um medicamento denominado ZOLGENSMA, da empresa suíça Novartis, que custa a incrível soma de 12 milhões de reais (aproximadamente 2,1 milhões de dólares).
Mas essa dose única pode mudar a vida de uma criança. Para ter uma boa qualidade de vida, Arthur Miguel precisa tomar este medicamento o mais rápido possível, até os dois anos de idade. Para piorar a situação, seu pai morreu em agosto de 2020 em um acidente de moto, deixando sua mãe sozinha para cuidar do bebê.
Para conseguir arrecadar o valor necessário, a mãe de Miguel, Aline, lançou uma rifa de Natal. Confira abaixo:
Fonte: Portal Grande Ponto
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